Авторы:
М.М. ШАРИФОВ1М.Т. РАХИМОВ2
1Кафедра внутренних болезней №3 ГОУ Таджикский государственный медицинский университет им. Абуали ибни Сино,
2ГУ «Национальный медицинский центр Республики Таджикистан «Шифобахш», Душанбе, Таджикистан
Цель
оценить эффективность и безопасность иматиниба (Гливек) у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) на основании анализа клинико-лабораторных данных, а также определить спектр и частоту изменений со стороны внутренних органов при длительной терапии.
Материал и методы
проведен ретроспективный анализ данных 55
пациентов находившиеся в гематологическом отделении ГУ НМЦ РТ «Шифобахш» с диагнозом
хронический миелоидный лейкоз на разных стадиях, получавших терапию иматинибом в
стандартной дозе. Оценка эффективности лечения включала достижение полного
гематологического, клинического ответа с использованием клинического обследования, общего
анализа крови, иммуноферментных методов.
Результаты
у большинства пациентов на фоне терапии иматинибом достигнут полный
гематологический и иммуноферментный ответ в установленные сроки наблюдения.
Нежелательные явления в основном носили легкий или умеренный характер, а также тяжелый. Они
включали периферические отеки, диспепсические расстройства, кожные реакции, неврологические
изменения, миелосупрессию. В большинстве случаев побочные эффекты купировались
симптоматической терапией и коррекцией дозы без отмены препарата.
Заключение
Иматиниб (Гливек) демонстрирует высокую эффективность и
благоприятный профиль безопасности при лечении пациентов с хроническим миелоидным лейкозом,
подтверждая статус препарата первой линии терапии и необходимость его длительного
применения под регулярным клинико-лабораторным контролем.
Ключевые слова
хронический миелоидный лейкоз, иматиниб (гливек), нежелательные явления, внутренние органы